За месяц собрали 6 млн: «Уральские пельмени» и ХК «Автомобилист» поддержали школьника, который борется со смертельной болезньюфото

Спасти жизнь 11-летнему школьнику может лекарство за 227 миллионов рублей. Фото: предоставила мама мальчика

- Не переживай, сыночек. Мы тебя обязательно вылечим, - каждый день обнимает и успокаивает 11-летнего Андрея Уварова мама.

В 2022 году мальчику поставили страшный диагноз – миодистрофия Дюшенна. Это генетическое заболевание, которое постепенно разрушает мышцы ребенка. Если заболевание вовремя не вылечить, он может умереть…

«ВРАЧИ НЕ МОГЛИ ПОНЯТЬ, ЧТО С НИМ»

Андрею Уварову было шесть лет, когда стали проявляться симптомы болезни.

- Он начал запинаться и падать на ровном месте, стал быстро уставать во время игры со сверстниками, - рассказывает «КП-Екатеринбург» мама мальчика. - Целый год мы ходили по врачам, но никто не мог понять, что с ним.

В 2018 году Анна похоронила мужа и с тех пор одна воспитывает двух сыновей. Старшему - 18 лет, младшему Андрею - 11 лет. Фото: предоставила мама мальчика

По словам Анны, только когда она отвела сына к главному внештатному неврологу Екатеринбурга, врач сходу сказал, что у мальчика может быть миодистрофия Дюшенна.

- Сдали генетический анализ, 9 мая 2022 года нам пришел результат – диагноз подтвердился, - продолжает Анна. - На тот момент ни в России, ни в мире не было такого лекарства, которое способно остановить развитие болезни.

Андрею назначили курсы реабилитаций и гормональную противовоспалительную терапию, которая способна поддерживать здоровье мальчика, но не лечит заболевание.

- С того момента я каждый день делаю сыну растяжки мышц, Андрюша занимается на безнагрузочном велотренажере, вертикализаторе (вспомогательное устройство для реабилитации. - Прим. ред.) и ходит в бассейн.

Андрей ежедневно занимается реабилитацией. Фото: предоставила мама мальчика

Как объясняет Анна, при миодистрофии Дюшенна происходит поломка гена, отвечающего за рост мышц. Если болезнь не лечить, детки, страдающие ей, могут не дожить до 18 лет: к 10 годам они садятся на инвалидное кресло, а к 17 – происходит полная атрофия мышц и остановка сердца.

- Андрюша для своего возраста держится бодрячком, учится в лицее, играет с ребятами. Он прекрасно понимает, какими могут быть последствия болезни, но я каждый день обещаю ему: «Все будет хорошо. Медицина не стоит на месте, тебя обязательно спасут!»

ЦЕНА ЖИЗНИ – 227 МЛН

В 2023 году в мире появилось лекарство, способное заменить поломанный ген здоровым и вылечить болезнь. В России его начали вводить в оборот в июне 2024, но ставили бесплатно только детям в возрасте от 4 до 6 лет. Андрею на тот момент было уже 10 лет. Позднее, в мае 2025 года, возрастной диапазон расширили до 9 лет и одного месяца, но Андрей все равно под него не подошел.

Анна делает все возможное, чтобы спасти сына. Фото: предоставила мама мальчика

- Мы решили, что больше тянуть нельзя. За границей можно ввести препарат платно. Хоть его стоимость и огромная (2,9 миллионов долларов), но подбадривали новости о том, что после введения препарата у детей стала проявляться положительная динамика в лечении болезни. В мае 2025 года мы с сыном полетели в Дубай, где в клинике Андрей сдал необходимые анализы, и ему одобрили и назначили введение препарата, - рассказывает мама Андрея.

18 ноября 2025 года Анна открыла сбор на странице в «ВК». С нынешним курсом доллара ей нужно собрать почти 227 миллионов рублей.

На помощь женщине пришли мамы одноклассников Андрея. Они устроили благотворительную ярмарку в лицее, где учится мальчик, связалась с Андреем Рожковым из «Уральских пельменей», хоккейным клубом «Автомобилист» и местной рок-группой «Джедаи» с просьбой поддержать ребенка.

Андрей Рожков поддержал школьника и рассказал о нем в своих соцсетях. Фото: предоставила мама мальчика

Также женщины из родительского комитета регулярно помогают Анне печатать листовки с историей школьника и монтируют ролики для соцсетей.

- Андрей Рожков пригласил нас на концерт «Уральских пельменей», сводил за кулисы и написал пост о том, как можно помочь Андрюше. 30 декабря на матче ХК «Автомобилиста» и «Лады» в перерыве между играми рассказали нашу историю и на экранах показали QR-код для перевода средства.

Андрей Уваров смог побывать за кулисами концерта «Уральских пельменей». Фото: предоставила мама мальчика

О мальчике рассказали на матче хк «Автомобилист». Фото: предоставила мама мальчика

28 декабря к Андрею Уварову приехал в гости Святослав Тропынин – первый в России мальчик, которому поставили препарат от миодистрофии Дюшенна. Святослав и его родители поддержали школьника и рассказали его маме о положительных результатах после введения препарата.

В гости к Андрею Уварову приезжал Святослав Тропынин, которому первому в России поставили препарат от миодистрофии Дюшенна. Фото: предоставила мама мальчика

В начале января музыканты группы «Джедаи» пришли к нам в гости в костюмах Деда Мороза и Снегурочки, чтобы порадовать школьника после Нового года. Исполнители также стали продавать на своих концертах фирменные браслеты, вырученные средства от которых пойдут на лечение ребенка.

С каждым днем маме Андрея помогает все больше неравнодушных уральцев и жителей со всех уголков России. Владелица антикварного музея-магазина Мила Бахтина стала устраивать благотворительные аукционы в поддержку школьника, а кулинарный блогер и победитель шоу «Молодые ножи» с Константином Ивлевым – Артур Шахназарян приготовил с Андреем завтрак, опубликовал видео в своем блоге и попросил подписчиков помочь мальчику.

Артур Шахназарян попросил подписчиков помочь Андрею. Фото: предоставила мама мальчика

- Я очень благодарна всем, кто нам помогает. Я верю, что у нас обязательно получится спасти Андрюшу, - говорит мама школьника.

За полтора месяца Анне удалось собрать почти 6,5 миллионов.

Если вы тоже хотите помочь Андрею Уварову, можете посмотреть всю информацию о сборе средств на лекарство на странице во «ВКонтакте».

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

Чудо под Новый год: мальчику, которому за 10 месяцев собрали 240 млн, поставили лекарство от смертельной болезни. Мальчику из Самары, которому уральцы помогли собрать 240 млн, поставили лекарство (подробнее)

К ЧИТАТЕЛЮ

Подписывайтесь на наш Telegram и в MAX.

Присоединяйтесь к нам в социальных сетях ВКонтакте и Одноклассники.

Если вы хотите связаться с редакцией «КП-Екатеринбург»:

Тел.: +7 912 050 91 07

Почта kp.ekb@phkp.ru