Boom metrics
НовостиОбщество1 октября 2026 10:40

В Тюмени собрали 22 млн на операцию 17-летнему подростку с редким заболеванием

У подростка редкое генетическое заболевание — адренолейкодистрофия
Подростку предстоит трансплантация костного мозга

Подростку предстоит трансплантация костного мозга

Фото: Николай ОБЕРЕМЧЕНКО.

В Тюмени закрыли сбор на операцию для 17-летнего Артёма Горбунова. Семье удалось собрать 22 миллиона рублей на пересадку костного мозга в израильской клинике, пишет издание МегаТюмень.

У подростка редкое генетическое заболевание — адренолейкодистрофия. Оно связано с мутацией гена, носителем которого оказалась его мама Людмила. Болезнь начала разрушать мозг, и врачи заявили: остановить ее может только трансплантация костного мозга.

Сбор длился 115 дней. Семья выставила на продажу квартиру и участок, но спасительную сумму удалось найти благодаря людской доброте.

— Казалось, что такую сумму невозможно собрать. Но к нам подключились волонтёры — 28 человек из разных городов, — рассказала Людмила.

Сейчас специалисты ищут донора. Артёму предстоит перелёт, операция и реабилитация. У него есть сопутствующее заболевание — болезнь Крона, поэтому перед трансплантацией важно войти в ремиссию.

Несмотря на серьёзное лечение, Артём не забывает об учёбе. Он перешёл в выпускной класс, и в этом году ему предстоит сдавать ЕГЭ. Юноша хочет связать жизнь с IT-сферой.

Людмила призналась, что во время сбора сталкивалась с критикой в сети, но старалась не реагировать на злые комментарии. Сейчас семья готовится к поездке и надеется на лучшее.